–

توضیحات

● تركيب:
هر میلی لیتر حاوی 100 میلی­گرم تولاترومایسین می باشد.
●فارماکولوژی دارو:
تولاترومایسین یک ماکرولید نیمه سنتتیک، مشتق از اریترومایسین و حاصل تخمیر می باشد، که نسبت به سایر ماکرولیدهای هم گروه خود به واسطه دارا بودن سه گروه آمین، دارای ماندگاری بهتر در بافت هدف و اثر طولانی تر می باشد. تولاترومایسین به محض ورود به سلول باکتری با تحت واحد S50 ریبوزوم باکتری اتصال حاصل نموده و در نهایت ساخت پروئین را در باکتری مختل و موجب مرگ آن می­شود. از خصوصیات بارز این آنتی بیوتیک قابلیت نفوذ پذیری بالا به سلول باکتری و دوام و بقا آن در داخل سلول باکتری می باشد. سرعت توزیع سریع دارو در بافتهای بدن به­خصوص در اندام هدف از جمله ریه ها و حذف تدریجی از آنها دارو را بسیار منحصر به فرد نموده است. این دارو در مقایسه با اریترومایسین (ماکرولید هم خانواده تولاترومایسین ) از داخل سلولهای ایمنی آهسته تر خارج شده، بنابراین نه تنها توسط این سلولها به محل عفونت انتقال می یابد بلکه این سلولها به­عنوان یک منبع دارو در موضع مورد نظر عمل می کنند، به نحوی که توسط سلولهای ایمنی به­صورت کنترل شده در محل عفونت آزاد می­گردد.
این آنتی­بیوتیک بعد از تزریق می تواند جایگزین یونهای منیزیم موجود در ساختار لیپوپلی­ساکاریدی دیواره باکتری­های گرم منفی شده و از این طریق باعث افزایش نفوذ پذیری دارو به داخل باکتری­های گرم منفی نیز گردد. از طرفی اختلال در کارایی پمپ تخلیه باکتری موجب می گردد ماندگاری و بقاء مولکول دارو در داخل سلول افزایش یافته و موجب مرگ سریعتر سلول باکتری گردد.
دارو بعد از تزریق به سرعت جذب شده و حداکثر غلظت پلاسمایی دارو در مدت 24 ساعت حاصل و در بافت ریه قابل ردیابی است.
دارو توسط کبد و ترشح در صفرا، همچنین توسط کلیه ها دفع می گردد، در گاو دو سوم دارو در مدفوع قابل ردیابی است که قریب 90 درصد آن بدون تغییر می باشد.
●موارد مصرف:
دارو بر روی انواع باکتریها، به­خصوص برخی باکتری های گرم منفی حساس به داروهای ماکرولید و مرتبط با ایجاد بیماری تنفسی گاو
( BRD) مؤثر می باشد. برخی از مهم ترین عوامل باکتریایی در این ارتباط عبارتند از :
Actinobacillus pleuro pneumonia, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma Bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida.
از این دارو برای درمان التهاب و عفونت بافت ملتحمه چشم و قرنیه در گاو (IBK) ناشی از باکتری موراکسلابویس حساس به تولاترومایسین و عفونت بافت سم، ناشی از باکتری فوزوباکتریوم نکروفوروم و باکتری پرفیروموناس لوی نیز استفاده می شود.
در گوسفند این دارو در مراحل ابتدایی عفونت پودودرماتیت (Foot rot) تهاجمی و وخیم ناشی از باکتری دیکلو باکترنودوزوس با نظر دامپزشک اگر نیاز به درمان از طریق عمومی باشد کاربرد ویژه دارد.
●میزان و روش مصرف در حیوان هدف:
تجویز در گاو به­صورت تک دز و با مقدار 5/2 میلی­گرم تولاترومایسین به­ازای هر کیلوگرم وزن بدن (برابر با 1 میلی لیتر به­ازای هر 40 کیلوگرم وزن بدن دام) و از طریق تزریق زیرجلدی ( در ناحیه گردن ) میباشد.
در گوسفند تجویز بصورت تک دز و با مقدار 5/2 میلی گرم تولاترومایسین به­ازای هر کیلوگرم وزن بدن (برابر با 1 میلی لیتر به­ازای هر 40 کیلوگرم وزن بدن دام) و از طریق تزریق عضلانی میباشد.
●احتیاطات، عوارض جانبی و منع مصرف:
دارو در حیوانات حساس به ماکرولیدها نظیر تایلوزین، اریترومایسین، تیل مایکوزین و … استفاده نشود.
دارو با سایر آنتی­بیوتیک­ها به­خصوص ماکرولیدها به­طور همزمان استفاده نگردد.
برای گاوهای بالای 300 کیلوگرم مقدار دارو بر حسب میلی­لیتر تقسیم شده و در هر موضع بیش از 5/7 میلی­لیتر تزریق انجام نگردد.
در گاوهای شیری که برای مصرف انسان، شیر تولید می کنند و همچنین در گاوها و میش­های آبستن که شیرشان مورد مصرف انسان قرار میگیرد، در طول دو ماه قبلیکوزین از زایمان استفاده نگردد.
استفاده طولانی مدت و یا بیش از دز پیشنهاد شده عوارض قلبی ( آریتمی و کاهش برون ده قلب) ایجاد می­نماید.
در دام های با نارسایی­های کبدی و کلیوی منع مصرف دارد.
تولاترومایسین در چشم و پوست فرد تزریق کننده در صورت تماس با دارو آلرژی ایجاد می نماید، به همین جهت می­بایست سریعاً موضع آلوده با آب سرد و صابون شست و شو گردد.
●زمان پرهیز از مصرف:
گوشت و احشاء گاو: تا 22 روز پس از آخرین تزریق.
گوشت و احشاء گوسفند: تا 16 روز پس از آخرین تزریق.
●شرایط نگهداری:
دارو در مکان خشک و دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد، دور از نور و یخ زدگی نگهداری شود.
●بسته بندی:
ویال­های شیشه­ای شفاف مولتی دز 20 ، 50 و 100 میلی­لیتری همراه با فلیپ­کپ.